在 FDA 批准卵巢癌药物后,ImmunoGen 成为该分析师的首选

  • 周二, FDA 授予加速批准   ImmunoGen公司的 (NASDAQ: 国际广播电视网) Elahere (mirvetuximab soravtansine-gynx) 用于叶酸受体α (FRα) 阳性、铂耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。

  • HC温赖特 表示批准的标签不需要预先使用贝伐珠单抗治疗,据管理层称,这可能会使符合条件的患者人数增加近一倍。

  • 分析师将目标价从 12 美元上调至 20 美元, 评级为买入.

  • Elahere 的标签超出预期可能是由于 FDA 从 MIRASOL 研究的两个分支中获得了初步客观反应率( ORR )和反应持续时间( DOR )数据。

  • Elahere 的标签包括针对眼部毒性的黑框警告,但 HC Wainwright 认为这对 Elahere 的采用影响有限。

  • 每个 21 天的周期治疗将花费 18,000-25,000 美元,每位患者每年的费用为 182,400 美元。

  • BMO资本市场 表示,在 Elahere 批准电话会议之后,ImmunoGen 的股价承受压力(-13% 对 -0.26% XBI),这令人意外。

  • BMO 分析师将目标价从 17 美元上调至 19 美元,原因是 2023 年初 MIRASOL 数据逐渐变得更加积极。

  • 分析师预计 mirvetuximab 只能实现约 300 亿美元的峰值销售额,低估了卵巢癌的机会。

  • 价格行动: IMGN 股价周三上涨 5.09% 至 5.27 美元。

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资料来源:https://finance.yahoo.com/news/fda-approval-ovarian-cancer-drug-192106962.html