FDA 表示，药剂师可以开出辉瑞公司的 Covid 抗病毒药物 Paxlovid

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美国食品药品监督管理局周三 授权 药剂师向符合条件的患者开出辉瑞公司的 Covid-19抗病毒疗法 Paxlovid，随着冠状病毒阳性率呈上升趋势，此举可能有助于加强努力使该药丸更广泛地可用。

关键解说

在审查了患者的健康记录和药物清单后，药剂师现在可以为 12 岁及以上的患有严重 Covid 高风险的冠状病毒患者开出这种药片——这是 FDA 于 XNUMX 月首次授权的。

FDA 药物评估中心主任、医学博士 Patrizia Cavazzoni 表示，由于该药物必须在出现症状后五天内服用，因此授权国家许可药剂师开出 Paxlovid 可以“扩大获得及时治疗的机会”。和研究，在一份声明中说。

以前，这些药丸通常由医疗保健提供者或在通过联邦政府设立的“测试治疗”站点开处方。

大数

80万。 这就是 Paxlovid Pfizer 有多少门课程 说过 它希望在 2022 年底之前制造。辉瑞上个月宣布将 花 120 亿美元用于提高 Paxlovid 的产量。

关键背景

辉瑞公司的抗病毒药物——在预防因新冠肺炎住院方面有近 90% 的有效性——被一些科学家视为对抗新冠肺炎的关键工具。 该药丸是 FDA 批准紧急使用的第一种有效的抗病毒口服治疗药物，最近几个月，白宫官员一直在推动改善该药物的使用。 XNUMX 月，拜登政府在全国范围内宣布了“检测治疗”站点，人们可以在这些站点进行冠状病毒检测，如果呈阳性，则可以接受 Covid 治疗。 该计划已被一些人批评 专家 谁说它并没有显着加快获得这种药物的速度。 药剂师一直在推动获得抗病毒治疗处方的授权，认为这样的举措也将改善可及性。 FDA 做出决定之际，最近几周，每日 Covid 病例已稳定在约 100,000 例，是 30,000 月初记录的每日约 5 例病例的三倍多，因为具有高度传染性的 Omicron BA.XNUMX 变体已成为 优势——但仍远低于 800,000 月份的每天 XNUMX 例。

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服用 Paxlovid 后，部分患者报告“反弹 感染”，在最初用五天的药物清除感染后，他们再次检测出冠状病毒呈阳性。 白宫冠状病毒顾问安东尼·福奇（Anthony Fauci）在 XNUMX 月对新冠病毒检测呈阳性，他告诉 美国有线电视新闻网 上周，他在服药后经历了反弹病例，他说这有助于他远离医院。 根据一项研究，那些感染反弹的人甚至能够传播冠状病毒。 纸 发表于 XNUMX 月，尚未经过同行评审。 目前尚不清楚反弹感染的频率以及它们发生的原因，但病例似乎很轻微。

延伸阅读

FDA 允许药剂师开出 Paxlovid COVID 治疗处方 （Axios公司）

辉瑞斥资 120 亿美元促进 Paxlovid 生产 （福布斯）

福奇说他的新冠病毒在 Paxlovid 之后反弹 （CNN）

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