伟大的乔治·吉尔德上周在他的时事通讯中写道，世界各国央行行长显然“因无力推动世界陷入衰退而士气低落”。 吉尔德重新...
标签： 冠状病毒
Savannah Guthrie 在 Covid-19 测试呈阳性后离开今日节目播出
Savannah Guthrie 和她的《TODAY》节目联合主持人 Hoda Kotb 的 Covid-19 检测结果呈阳性。 ... [+]（迈克尔·M·圣地亚哥/盖蒂图片社摄）盖蒂图片社 昨天，即星期二，共同...
阿尔茨海默病药物 Leqembi 的制造商预计今年夏天获得 FDA 的全面批准
Tek Image/science 照片库 | 科学图片库| 日本制药商卫材预计美国食品和药物管理局将在今年全面批准其阿尔茨海默病治疗药物 Leqembi
Moderna 首席执行官 Bancel 将在参议院就 Covid 疫苗价格上涨问题作证
Moderna 首席执行官 Stephane Bancel 将于 19 月份在参议院健康委员会就该公司提高 Covid-XNUMX 疫苗价格的计划作证。 卫生委员会主席、参议员伯尼·桑德斯...
拜登概述了在未来十年内将美国赤字削减 2 万亿美元的计划
（该直播预计于美国东部时间下午 2:30 开始。如果您当时没有看到上面的视频，请刷新页面。）美国总统乔·拜登今天在马里兰州拉纳姆，他将在那里向...
美国的 Covid 紧急情况将于 11 月 XNUMX 日结束。HHS 官员说这是可以期待的
19 年 28 月 2022 日，纽约市，人们走过 COVID-XNUMX 步行检测站。 廖潘 | 中新社| 卫生与公众服务部周四制定了......
CDC 表示，西班牙裔透析患者感染葡萄球菌的风险比白人高 40%
19 年 21 月 2020 日，在退伍军人事务医疗中心重症监护室 (ICU) 地板上，一名使用呼吸机的 COVID-XNUMX 患者正在休息，而他的血液正在通过肾透析机（左）。
FDA 对 Covid 注射和治疗的批准不会随着公共卫生紧急事件的结束而放缓
美国食品和药物管理局 (FDA) 标志前展示的小瓶和医用注射器。 FDA 发现了 COVID-19 疫苗。 帕夫洛·冈查尔 | 光火箭 | 盖蒂图片社...
辉瑞（PFE）4 年第四季度收益
19 年 3 月 2022 日，智利瓦尔帕莱索的流动疫苗诊所，装有辉瑞/BioNtech 冠状病毒病 (COVID-XNUMX) 疫苗的小瓶在使用前展示。罗德里戈·加里 (Rodrigo Garri)...
失去医疗补助的人的奥巴马医改特别登记
28 年 2021 月 XNUMX 日，佛罗里达州迈阿密，领先保险机构外可见奥巴马医改标志，该机构根据《平价医疗法案》（也称为奥巴马医改）提供保险。 乔·雷德尔 | 盖蒂...
世卫组织表示 Covid 仍是全球紧急情况，但大流行可能在 2023 年接近尾声
世界卫生组织 (WHO) 总干事谭德塞博士出席在瑞士日内瓦举行的 ACANU 简报会，介绍全球卫生问题，包括 COVID-19 大流行和乌克兰战争。
中国 6 万亿美元的消费市场正在走出低迷
北京——在经历了令人沮丧的第四季度之后，中国的消费从零新冠疫情开始复苏，已经有了一个良好的开端。 当米其林星级餐厅 Rêver 周四从月球重新开业时......
疾病预防控制中心敦促免疫功能低下者在 Evusheld 退出后采取预防措施
疾病控制与预防中心周五敦促免疫系统较弱的人采取额外的预防措施，以避免感染新冠病毒，因为主要的 omicron 亚变体消除了一种关键抗体……
FDA 提案将允许处于一夫一妻制关系中的男同性恋者献血
20 年 2022 月 XNUMX 日星期四，加利福尼亚州富勒顿，一名护士在美国红十字会血液流动车上向试管中注入待检测的血液。 媒体新闻集团| 盖蒂图片社 食品和饮料...
FDA 撤回 Evusheld，因为它对亚变体无效
Evusheld（tixagevimab 和 cilgavimab）注射液是一种新的 COVID-19 治疗方法，人们可以在出现症状之前服用。 （克里斯·斯韦达/芝加哥论坛报/论坛新闻服务，盖蒂图片社）克里斯·斯韦达...
GenBioPro 起诉西弗吉尼亚州，辩称 FDA 抢先禁令
堕胎药制造商 GenBioPro 周三提起诉讼，要求推翻西弗吉尼亚州的堕胎禁令，因为该禁令限制了获得美国食品和药物管理局批准的药物的使用。 该...