辉瑞 Covid 助推器可能不会带来老年人中风的风险：CDC

美国疾病控制与预防中心周五表示，辉瑞 omicron 助推器“不太可能”给老年人带来中风风险，此前该中心对其监控系统之一检测到的初步安全问题展开调查。

疾控中心， 在周五发布在其网站上的一份声明中，称一个名为疫苗安全数据链的监控系统检测到 65 岁及以上的人有中风的可能风险，他们接受了针对 omicron Covid 变体的辉瑞加强针。 CDC 发言人表示，这个问题是在 XNUMX 月下旬首次发现的。

发言人说，到 21 月中旬，疾病预防控制中心得出结论认为这种担忧持续存在，并开始调查老年人在接受辉瑞助推器后的前 XNUMX 天内是否更容易中风。 对于 Moderna 的助推器，未检测到类似的初步信号。

CDC 发言人说，VSD 监测系统发现，在接受辉瑞 omicron 助推器注射的约 130 名老年人中，有 65 名 21 岁及以上的人在接受注射后 550,000 天内发生中风。 没有死亡报告。 《华盛顿邮报》早些时候报道了这一消息。

据疾病预防控制中心称，到目前为止，还没有其他监控系统检测到辉瑞助推器存在类似的安全问题。 在审查了医疗保险和医疗补助服务中心、退伍军人事务部、疫苗不良反应报告系统和辉瑞全球安全数据库的数据后，调查人员并未发现辉瑞加强剂后中风的风险增加。

“虽然目前的全部数据表明 VSD 中的信号不太可能代表真正的临床风险，但我们认为与公众分享这些信息很重要，就像我们过去所做的那样，当我们的安全之一监控系统检测到信号，”疾病预防控制中心在其网站上的帖子中说。

根据疾病预防控制中心周五的声明，监测系统经常检测到由疫苗以外的因素引起的安全信号。 该机构发言人表示，调查人员希望在未来几周内获得更清晰的画面和更多数据。

该调查将在 26 月 XNUMX 日食品和药物管理局独立疫苗专家小组即将召开的会议上进行讨论。

辉瑞公司在周五的一份声明中表示，没有证据表明缺血性中风与该公司的 Covid 疫苗有关。 公司发言人 Kit Longley 说，无论是辉瑞公司及其德国合作伙伴 BioNTech，还是 CDC 或 FDA，都没有在美国和全球的许多其他监测系统中观察到这种关联。

“与公布的这一老年人群的缺血性中风发病率相比，迄今为止，这些公司观察到在接种 omicron BA.4/BA.5 改编的双价疫苗后报告的缺血性中风数量较少，”Longley 说。

CDC 没有改变其对辉瑞 omicron 镜头的建议。 每个 5 岁及以上的人在完成初级疫苗系列后都有资格接种加强针。 年龄在 6 个月到 4 岁之间的最小的孩子接受 omicron 注射作为他们主要系列的第三剂。