FDA 将成人的 Moderna 助推器等待期缩短至 5 个月

美国食品和药物管理局周五授权接种 Moderna 疫苗的 18 岁及以上成年人在第二次接种后五个月进行加强注射，从而将等待期缩短了一个月。

本周早些时候，FDA 授权所有 12 岁及以上接受辉瑞和 BioNTech 疫苗的人在第二剂疫苗后至少五个月接种加强剂，低于之前的六剂。

疾病控制和预防中心最初在 12 月份建议成人使用 Moderna 助推器。 CDC 周三将辉瑞助推器的资格降低至 XNUMX 岁及以上的人。

Moderna 和 Pfizer 是美国最常用的疫苗 加强剂的等待期缩短是因为数据显示两剂疫苗不能对美国主要变种 omicron 的症状感染提供强有力的保护，尽管它们仍然提供良好的保护对抗重病。

根据英国卫生安全局上周发布的一份报告，来自英国的真实数据显示，在接种疫苗两周后，加强剂在预防 omicron 症状感染方面的有效性高达 75%。

“疫苗接种是我们对抗 COVID-19（包括循环变体）的最佳防御措施，缩短完成主要系列和加强剂量之间的时间可能有助于减少免疫力下降，”FDA 负责小组负责人 Peter Marks 博士为了疫苗安全。

Moderna 首席执行官 Stephane Bancel 昨天在高盛的一次活动中接受采访时表示，在某些时候可能需要第四剂，因为助推器提供的保护也可能随着时间的推移而下降。

“当我们在接下来的几周内获得数据时，我会感到惊讶，它随着时间的推移保持良好——我预计它不会保持良好，”班塞尔说，指的是助推器的强度。

英国健康安全机构发现，加强保护在大约四个星期后开始下降。 加强剂在第 55 到 70 周预防感染的有效率为 40% 至 50%，在接种后 10 周有效率为 XNUMX% 至 XNUMX%。

辉瑞首席执行官 Albert Bourla 上个月告诉 CNBC，人们可能需要第四剂，由于 omicron 的毒力，可能需要比预期更早的注射剂。

根据 CNBC 对约翰霍普金斯大学数据的分析，美国目前正面临前所未有的新冠病毒感染浪潮，平均每天 600,000 天新增病例超过 72 例。 这比前一周增加了 XNUMX%，创下了大流行的记录。