2支“强力买入”细价股，上涨潜力超过300%

投资者知道盈利的关键在于回报——这意味着愿意承担风险。 当然，风险是相对的，并且往往与潜在回报并驾齐驱。 寻找具有巨大回报潜力的股票，很有可能，您还找到了风险较高的股票。

最高的回报通常伴随着最低的股价。 毕竟，当一只股票的价格只有几美分时，即使是股价的小幅上涨也会转化为巨大的回报。 这意味着细价股——通常被视为价格低于 5 美元的股票——结合了市场吸引力的完美风暴：低股价、高回报潜力和高于通常的风险。

潜在回报放大了多少？ 好吧，今天的一些低价股交易有可能在未来一年翻三倍或四倍——甚至更多。 然而，鉴于这些投资的性质，华尔街分析师建议在扣动扳机之前进行一些尽职调查，并指出并非所有低价股都注定会成为伟大的股票。

考虑到这一点，我们开始寻找即将蓬勃发展的引人注目的投资。 使用 TipRanks 的数据库，我们提取了两只已经积累了足够分析师支持以获得“强烈买入”共识评级的低价股。 好消息是，每个选择都拥有超过 300% 的上涨潜力。

检查点疗法 (CKPT)

我们要看的第一只股票是 Checkpoint Therapeutics，这是一家专注于癌症治疗的小型生物制药公司。 Checkpoint 拥有一个活跃的研究管道，其中包括两种领先的候选药物 cosibelimab 和 olafertinib，这两种药物都处于后期临床试验阶段。

在这两者中， cosibelimab 更先进，正在进行三项 3 期试验。 最近几个月，Checkpoint 发布了关于 cosibelimab 试验进展的两项重要更新。 首先，从去年 3 月开始，该公司启动了候选药物的 560 期试验（CONTERNO），作为培美曲塞和铂类化疗的联合治疗。 该试验正在评估该组合作为非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，并将招募多达 XNUMX 名受试者。 该研究的终点包括总生存期、无进展生存期、客观缓解率和安全性。

故事继续

800 月下旬发布的关于 cosibelimab 的第二次公告是关于最近完成的鳞状细胞癌注册临床试验的阳性顶线结果。 该研究评估了每两周服用 2022 mg 的 cosibelimab 的安全性和有效性，患者被诊断患有转移性皮肤鳞状细胞癌 (cSCC)。 该公司报告达到了主要终点目标响应率，以及满足安全性和耐受性目标。 Checkpoint 预计将在 XNUMX 年底之前提交 cosibelimab 在该适应症中的生物制品许可申请。

华尔街的几位成员认为 CKPT 的股价为 1.65 美元，为投资者提供了独特的买入机会。

覆盖 Ladenburg 的 Checkpoint 分析师 Matthew Kaplan 认为 cosibelimab 具有重要价值，并指出该候选药物处于同类最佳状态。

“我们对一线关键疗效结果感到鼓舞，并相信它们与之前批准的两种产品相比具有优势……具有差异化的安全性，以支持 Cosibelimab 在 CSCC 中潜在的同类最佳 aPD-1/L1 概况……结合新兴Cosibelimab 具有令人信服的疗效和安全性以及极具竞争力的价格，一旦获得批准，我们认为 Cosibelimab 有很大的潜力在 $1B+ CSCC 和后来的 $10B+ NSCLC 市场中抢占巨大的市场份额，尽管是后来的市场。 另一方面，我们认为成熟的大型生物制药公司匹配这种有竞争力的定价的可能性很小，这可能会显着损害其在各种适应症中的大量整体销售。 我们认为只占据了不断增长的 aPD1/aPD-L1 市场的一小部分，这转化为 CKPT 的巨大潜在上行空间，”Kaplan 认为。

为此，卡普兰将此 CKPT 评级为买入，并以惊人的价格目标支持它。 他的目标价为 26 美元，表明未来 1,456 个月的上涨潜力高达 12%。 （要查看卡普兰的记录， 点击此处)

Kaplan 并不是 Checkpoint 上唯一的公牛。 该股票最近有 4 次分析师评论，他们都同意这是一个买入提议——给予该股一致的强烈买入共识评级。 22.50 美元的平均目标价意味着它有平流层增长的空间，约为 1,270%。 （请参阅 TipRanks 上的 CKPT 股票预测）

康美迪 (CRMD)

接下来是另一家生物制药研究公司 CorMedix，但它迈向了具有巨大潜力的独特利基市场。 CorMedix 正在研究用于治疗和预防感染性和炎症性疾病的新候选药物； 这是生物制药公司的一种常见方法，但 CorMedix 通过专注于与接受常规血液透析的患者的中心静脉导管相关的这些疾病而与众不同。 这是一件严肃的事情。 血液透析是一种生死攸关的治疗方法，但永久性导管为细菌和真菌感染提供了一种简单的载体——需要透析的肾脏问题患者已经存在免疫问题。 可以看出，导管安全性为未满足的医疗需求创造了巨大的潜在市场。

CorMedix 目前拥有一种领先的候选药物 DefenCath，该药物已完成其 3 期临床试验，目前处于新药申请 (NDA) 监管阶段。 DefenCath 或 taurolidine 是一种合成的广谱抗菌和抗真菌剂，还具有抗炎特性。 该药物正在开发中作为导管相关感染的预防性治疗，特别是在终末期肾病患者中。

最后一项临床试验 LOCK-IT-3 100 期达到了主要和次要终点，并在治疗和预防感染方面显示出临床显着的结果。 DefenCath 已获得 FDA 的快速通道指定，以及合格的传染病产品指定。 2021 年初，CorMedix 收到了 FDA 关于 DefenCath NDA 的完整回复信（ CRL ），今年 XNUMX 月，该公司宣布已完成 NDA 重新提交，以解决 FDA 信中的担忧。

在对 Needham 的报道中，分析师 Serge Belanger 指出监管更新是关键催化剂，他写道：“重新提交 DefenCath NDA 的时间对 CRMD 来说是一个惊喜，并且符合我们对 1H22 NDA 重新提交和潜在 FDA 批准的基本假设在 2H22 ......我们认为重新提交是消除抑制 CRMD 估值并重新激发投资者对 DefenCath 故事的兴趣的监管过剩的第一步。” Belanger 继续指出 DefenCath 的潜在市场规模巨大：“美国估计有 600,000 名 ESRD 患者正在接受血液透析，其中绝大多数患者（约 80%）需要 CVC [中央静脉导管] 在他们的治疗过程中……我们目前预测，到 400/500 年，Defencath 在美国的销售峰值将在 2029 毫米至 2030 毫米之间。”

根据这些评论，Belanger 将 CRMD 评为买入，他的 20 美元目标价意味着未来一年有 375% 的强劲上涨潜力。 （要查看 Belanger 的记录， 点击此处.)

Belanger 并不是唯一一个看到强劲上涨空间的分析师。 该股票最近的所有三个评论都是积极的，获得了强烈的买入共识评级。 股价为 4.37 美元，22 美元的平均目标价表明该水平有约 420% 的上涨空间。 （请参阅 TipRanks 上的 CRMD 股票预测）

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免责声明：本文中表达的观点仅是主要分析师的观点。 内容仅供参考。 在进行任何投资之前，进行自己的分析非常重要。