在阿尔茨海默氏症药物在最后阶段测试中成功后，百健（Biogen）股票爆炸式增长

在其实验性治疗在最后阶段测试中成功后，百健（Biogen）股票周三暴涨——带来了其他阿尔茨海默氏症的股票。

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结果非常需要 生物遗传 (BIIB)，长期以来一直在努力针对神经系统疾病。 在第 3 期研究中，名为 lecanemab 的药物去除了大脑中称为 β 淀粉样蛋白的积聚斑块。 重要的是，这也为早期阿尔茨海默病患者带来了认知益处。

“我们认为这应该支持完全批准的可能性很高，（医疗保险和医疗补助服务中心）报销和 8 亿美元的全球最终用户销售额，并且应该从 2024 年开始将百健（Biogen）再次转变为盈利增长的故事，”RBC资本市场分析师布赖恩亚伯拉罕斯在给客户的一份报告中说。

作为回应，Biogen 股价飙升 39.9% 至 276.61 今天的股市. 的股份 卫材 (伊萨利)，Biogen 的合作伙伴，飙升 57.6% 至 62.72。

该消息有助于提振 礼来礼来 (丽丽) 大涨 7.5% 至 334.38。 罗氏 (瑞比) 股价也上涨 6.9% 至 41.75。 两家公司还在测试阿尔茨海默氏症药物，这些药物可降低大脑中的 β 淀粉样蛋白水平。 的股份 普罗西娜 (PRTA)，另一位阿尔茨海默氏症淀粉样蛋白患者，飙升 87.5% 至 58。

Biogen 股票：确认的认知益处

Biogen 在新闻发布会上说，在最后阶段的测试中，lecanemab 不仅清除了阿尔茨海默病患者大脑中的 β 淀粉样蛋白斑块——这是该疾病的一个标志——而且还对全面的认知产生了统计学上的显着益处。

正是后一点使百健（Biogen）的股票飙升。 该公司已经证明其药物可以减少淀粉样蛋白。 Biogen 去年获得了类似药物 Aduhelm 的加速批准。 但是，一项成功和一项失败的第 3 阶段测试对认知的好处是值得怀疑的。

瑞穗证券分析师 Salim Syed 在一份报告中表示，对于 lecanemab，结果“相当干净”。 在 18 个月时，与安慰剂接受者相比，接受 lecanemab 的患者的认知下降速度减慢了 27%。 这是通过称为临床痴呆评定量表的量表来衡量的。

其他认知指标也出现了积极的结果。

同样是百健（Biogen）股票的关键，只有 21.3% 的接受 lecanemab 治疗的患者经历了被称为淀粉样蛋白相关成像异常或 ARIA 的脑肿胀。 ARIA 是 lecanemab 和 Aduhelm 等淀粉样蛋白靶向药物的常见副作用。 在安慰剂组中，9.3% 的患者患有 ARIA。

重振阿尔茨海默氏症的空间

SVB 证券分析师 Marc Goodman 表示，结果应该对患者具有临床意义。

“我们预计这些积极的结果将重振阿尔茨海默病领域，并增加投资者对这两种近期抗淀粉样蛋白β（药物）的关注，”他在一份报告中说。 在该组中，他计算了罗氏的 gantenerumab，它应该在第四季度有测试结果。 礼来（Lilly）预计将在 2023 年上半年获得一项测试其药物多那单抗的研究结果。

古德曼对百健（Biogen）股票的评级为跑赢大盘。

Biogen 的合作伙伴卫材表示，它计划在 XNUMX 月之前在美国申请批准。

不过，并非每个分析师都是信徒。 Needham 的 Ami Fadia 说，结果并不是确保医疗保险当局同意支付 lecanemab 治疗所需的“灌篮”。 这就是让 Aduhelm 绊倒的一步。 CMS 将为 Aduhelm 支付费用，但仅限于参加加速批准所需的确认性研究的患者。

“我们认为现在断言 lecanemab 将是一个数十亿美元的机会还为时过早，但现在这种可能性肯定更高，”她在一份报告中说。 她对百健（Biogen）股票给予买入评级和 250 个目标价。

百健（Biogen）股票：新任 CEO？

lecanemab 的结果解除了自 2021 年 XNUMX 月以来困扰百健（Biogen）股票的幽灵。

Aduhelm 争议如此之大，首席执行官 Michel Vounatsos 于 500 月宣布辞职。 与此同时，Biogen 公布了一项每年节省 XNUMX 亿美元的计划，部分取消了 Aduhelm 的销售基础设施。

“百健（Biogen）未来的大部分方向都取决于莱卡尼单抗治疗阿尔茨海默病的第三阶段研究的结果，”RBC 的亚伯拉罕斯说。 既然 lecanemab 的数据已经明确，SVB 的古德曼预计百健（Biogen）将在“未来几个月内”宣布新的首席执行官。

周三，百健（Biogen）股价突破 平底 用 购买点 在 222.92，根据 MarketSmith.com. 礼来公司的股票也小幅高于平底价位 335.43。

阿尔茨海默病药物发现基金会首席科学官 Howard Fillit 博士表示，Biogen 的研究结果很有希望，但只是为治疗这种疾病迈出了第一步。 他指出，今天测试中的阿尔茨海默氏症药物中有 75% 是针对该疾病的非淀粉样蛋白方法。

“基于我们对衰老生物学的了解，清除淀粉样蛋白的药物最多只能提供增量益处，并且仍然迫切需要专注于其他目标的下一代药物，”他在一封电子邮件声明中说。 我们对未来持乐观态度，因为其中许多药物正在开发中。”

在Twitter上关注Allison Gatlin，网址为 @IBD_AGatlin.

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