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FDA 授权 Novavax 的 Covid-19成人疫苗

07/13/2022
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美国食品和药物管理局周三发布了 Novavax Covid-19 疫苗的紧急使用授权，随着 BA.18 微米子变体的传播，美国开始扩大接种范围，为 5 岁及以上的美国人提供第四种疫苗选择。

关键解说

Novavax 疫苗计划包括 两剂 相隔三周，其中包含一种小的 Covid-19“尖峰蛋白”，可以教会免疫系统利用带状疱疹和乙型肝炎疫苗中使用的旧技术识别和抵抗未来的感染。

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试验表明疫苗是 90.4％有效 在预防轻度、中度或重度 Covid-19 感染方面，没有 中度或重度 在接受疫苗的 19 名参与者中报告了 COVID-17,200。

官员们希望基于蛋白质的 Novavax 疫苗将成为美国人的一个有吸引力的选择。 耐 或无法接受 Pfizer-BioNTech 和 Moderna 生产的疫苗，这些疫苗利用了一种新的 mRNA 技术（大约五分之一的美国人有 未收到根据疾病控制和预防中心的数据，第一个 Covid-19 疫苗）。

关键背景

Novavax 疫苗已获准在数十个国家和欧盟使用和管理。 拜登政府周一宣布已获得 3.2 万剂 Novavax 经 FDA 授权在全国范围内分发。 在两年的开发中，该疫苗一直困扰着 制造业 问题。 上周，美国疾病控制与预防中心宣布，新 BA.5 微米子变体 是在美国流行的 Covid-19 的主要形式，并导致新感染和住院人数的增加。

延伸阅读

美国获得 3.2 万支 Novavax Covid 疫苗——随着新变种的传播，提供 MRNA 疫苗的替代方案 (“福布斯”)

随着 Covid 病例的增加，高度传染性的 BA.5 变体在美国占据主导地位 (“福布斯”)

资料来源：https://www.forbes.com/sites/carlieporterfield/2022/07/13/fda-authorizes-novavaxs-covid-19-vaccine-for-adults/