生物科技成长股 TG疗法 (TGTX) 于 80 月获得 FDA 对其多发性硬化症药物的批准，掀起了今年迄今为止增长 XNUMX% 的强劲增长。 您可以通过以下方式找到这些突出的领导问题 IBD 股票筛选器.
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TG Therapeutics 将向医疗保健提供者出售 Briumvi 作为 IV 输液，用于治疗复发型多发性硬化症和活动性继发性进展性疾病。 一小时的输注时间比旧药的两小时要求有所改进。
该化合物含有一种合成蛋白质，其作用类似于人类抗体，可增强免疫系统。 它会引发一系列生物反应，包括细胞毒性，从而导致流氓细胞遭到破坏。
Briumvi 也可以在没有通常在抗体上表达的某些糖分子的情况下发挥作用。 通过这个过程，蛋白质促进更有效的免疫反应。
FDA 批准如下 成功的临床试验 这显示出积极的结果和高安全水平。 前一年至少复发过一次的多发性硬化症患者参加了这三项试验。
抗体治疗针对 B 细胞上的一种特定膜蛋白，该蛋白控制淋巴细胞上的受体。 通过受体，B 细胞结合蛋白质并停止某些可能有害的功能。 然而，功能异常的 B 细胞可能导致自身免疫性疾病。
Briumvi 还治疗与临床孤立综合征相关的症状，例如复视和麻木。
TG Therapeutics 已与 Samsung Biologics 合作进行合同开发、制造和实验室测试服务。
FDA 批准后成长股飙升 80%
消息传出后，这只成长型股票的股价飙升，目前已突破 购买点 9.80。
这家总部位于纽约的生物技术公司属于 Medical-Biomed/Biotech 集团，在 IBD 的 18 个行业集团中排名第 197 位。 TGTX 股票具有完美的 99 相对强度和综合评级。
该生物技术公司多年来一直无利可图，这在这些资金匮乏的业务中很典型。 然而，预计到 18 年每股仅亏损 2023 美分，与 2022 年 48 美分的亏损相比有了重大改善。 此外，HC Wainwright 分析师估计 2023 年销售额为 46.1 万美元，到 558 年将增至 2028 亿美元。
共同基金拥有 52% 的流通股。 SPDR S&P Biotech ETF (XBI) 和 Vanguard 小型 ETF (VB) 还持有 TGTX 股票。
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资料来源：https://www.investors.com/research/growth-stock-surges-after-fda-approval-for-autoimmune-disease-boosts-shares-of-biomed-company/?src=A00220&yptr=yahoo