默克的抗 Covid 药丸在印度研究中显示出更好的效果

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该公司周六表示，默克和 Ridgeback Biotherapeutics 的 Covid-19 抗病毒药片 molnupiravir 在其印度合作伙伴 Hetero 进行的一项临床试验中将住院风险降低了 65% 以上，这可能会促进治疗在早些时候的不良结果之后试验。

关键解说

研究人员比较了 1,218 名接受 Hetero 仿制药 molnupiravir 的患者的结果，这些患者在 Covid 检测呈阳性后与接受典型医疗护理的患者进行比较，测量 14 天后的住院率。

研究人员发现，服用莫努匹韦的患者在五天内表现出显着的临床改善，并且更早地返回了阴性 Covid 测试。

默克公司表示，Hetero 与默克公司达成协议，生产 Movfor，一种莫努匹拉韦的仿制药，扩大了该药物在印度的使用范围，并于 XNUMX 月在印度获得了紧急使用授权。

该公司表示，默克公司计划在 20 年生产至少 2022 万疗程的莫努匹韦。

关键背景

莫努匹韦的初步试验结果并不令人印象深刻，30 月发表的一项研究估计其有效性仅为 89%。 这些令人失望的结果导致法国在 XNUMX 月公开取消了该药物的订单，转而选择依赖辉瑞的竞争性抗病毒药 Paxlovid，该药被发现可将住院或死亡风险降低 XNUMX% 欧洲药品管理局授予Paxlovid 在 XNUMX 月获得有条件的上市许可，可能会因“有问题的数据”而选择不批准莫努匹韦， “金融时报” 周二报道，援引未具名的消息来源。 尽管如此，默克公司表示，莫努匹韦已获准在英国和美国使用，它们以约 3.1 亿美元的价格购买了约 2.2 万门课程。 默克公司在 10 年生产了 2021 万个疗程的 molnupiravir，并计划在 20 年生产至少 2022 万个疗程。美国首席医疗顾问安东尼·福奇博士说，授权口服 Covid-19 治疗是结束大流行的“非常重要的一步”。 密歇根州、纽约州、俄亥俄州和罗德岛州的医院和药店报告称，在病毒冬季激增期间，XNUMX 月份的药物短缺。

魂斗罗

一些专家担心抗病毒药可能会阻止人们接种疫苗。 参与纽约城市大学一项研究的八分之一的人表示，他们宁愿接受药丸治疗也不愿接种疫苗——这是一个“很高的数字”，研究负责人 Scott Ratzan 告诉路透社。

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