现在 FDA 批准了 TG Therapeutics 多发性硬化症治疗，分析师正在提高价格目标

• 周三，FDA 批准了 TG Therapeutics Inc 的 （NASDAQ： TGTX) Briumvi (ublituximab-xiiy) 用于复发型多发性硬化症 (RMS)。

• Briumvi 是第一个也是唯一一个被批准用于 RMS 的抗 CD20 单克隆抗体，可以在一小时的输液中给药 起始剂量后.

• TG 预计将于 1 年第一季度在美国商业推出 Briumvi。

• HC温赖特 重申对该股的买入评级，目标价从 24 美元上调至 19 美元。

• 分析师写道，更快的输液时间可以使 Briumvi 迅速获得市场份额，并且对于小型破坏性销售人员来说，这一适应症可能会有很大的机会。

• 在美国，据估计排名前 550 位的患者占患者数量的 70% 以上。 欧洲可能会在 2023 年底获得批准。

• 管理层此前曾指出，全球约 20% 的 CD20 抑制剂 MS 销售市场可能来自欧洲，其中德国市场最为重要。

• 管理层尚未决定是在欧洲与 Briumvi 合作还是单独行动。

• HC Wainwright 估计 46.1 年 Briumvi 在 MS 的销售额为 2023 万美元，到 558.8 年将增长到 2028 亿美元。

• 价格行动： 周四最后一次检查时，TGTX 股价上涨 18.30% 至 10.01 美元。

TGTX 的最新评级

日期	公司	操作	从	至
2022年XNUMX月	HC Wainwright＆Co.	维护		购买
2022年XNUMX月	HC Wainwright＆Co.	维护		购买
2021年XNUMX月	Evercore ISI集团	维护		性能优异

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