CDC 小组对针对更广泛人群的第四次 Covid 疫苗接种持怀疑态度，称美国需要明确的疫苗战略

CDC 的独立疫苗专家小组表示，在该机构采取明确的战略之前，不愿意为更广泛的美国人口批准第四次 Covid 疫苗接种。

小组，在周三的五小时会议上, 大部分人都同意，重复使用增强剂来预防感染并不是当前这一代注射剂的现实目标。

疾病预防控制中心的免疫实践咨询委员会在预期的秋季感染浪潮之前讨论了美国的疫苗接种策略。 这是委员会自成立以来的第一次会议 CDC 批准了辉瑞或 Moderna 的第四剂 适用于 50 月下旬 12 岁及以上的人，以及 XNUMX 岁及以上免疫系统较弱的人的第五剂。

委员会成员 Sarah Long 博士说，公共卫生机构需要放弃疫苗可以预防 Covid 感染的想法。 她说，他们应该让公众知道，主要目标是防止重病、住院和死亡。

德雷克塞尔大学学院儿科教授朗说：“有了目前可用的疫苗，我们不应该盲目地希望这些疫苗可以预防感染、传播甚至是轻微疾病，因为我们已经知道这是不可能的。”医学。 “我们只需要放弃这些疫苗，专注于预防严重疾病和预防死亡。”

长期以来，他批评 CDC 在未咨询委员会的情况下为老年人清除第四针，称该决定造成了公众混乱，并可能导致助推器疲劳。 她说，在委员会中就疫苗建议进行全面的公开讨论将有助于恢复公众的信任。

辉瑞（Pfizer）和 Moderna 的疫苗已被证明在预防因 Covid 住院方面非常有效，但随着时间的推移，对感染和轻度疾病的保护迅速下降，病毒的迅速演变加剧了这一挑战。 疫苗制造商开发了针对 2019 年在中国武汉出现的病毒的刺突蛋白的疫苗。该病毒利用刺突蛋白侵入人体细胞，随着该蛋白在过去两年中发生突变，它变得更加困难。阻止感染的疫苗。

CDC 官员周三公布的数据显示，在冬季史无前例的 omicron 感染浪潮中，三剂辉瑞（Pfizer）或 Moderna 的疫苗在预防住院的有效率为 79%，在免疫系统健康的成年人中预防危重疾病或死亡的有效率为 94%。 三剂在预防轻度疾病方面的效果约为 65%。

贝丝·贝尔博士, 国家新发和人畜共患传染病中心主任, 说要求人们每四到六个月进行一次加强注射并不是一项可持续的公共卫生战略。 她说，这种做法可能会削弱人们对疫苗接种运动的信心。 贝尔说，两针初级疫苗系列和一剂加强剂现在为免疫系统健康的人提供了足够的保护。

“我只是非常担心我们会面并考虑增加剂量以获得越来越小的回报，并给人一种我们没有非常有效的疫苗接种计划的印象，”贝尔说，他也是华盛顿大学学院的临床教授公共卫生部。

美国儿科学会的大卫·金伯林博士说，CDC 现在应该采取更长期的疫苗接种策略，以避免不得不对下一次危机做出反应。 Kimberlin 说，CDC 应该清楚地传达大多数美国人最初需要三剂疫苗，然后每年需要一次加强剂以保持对严重疾病的保护。

然而，委员会主席格蕾丝·李博士表示，美国需要投资开发能有效预防感染的疫苗，并指出即使是轻微的感染也可能导致长期的新冠肺炎，并可能对健康造成损害。

斯坦福大学医学院儿科教授李说：“如果我们关注急性疾病的住院和死亡，你就不会考虑新冠病毒的长期后果，即使在症状轻微的个体身上也会发生这种情况。”药物。 李说，因感染而错过工作或上学是一项重大挑战，特别是对于那些并不总是容易获得医疗保健的社区而言。

马萨诸塞州总医院的传染病专家卡米尔·科顿博士说，虽然对于健康的成年人来说，三剂可能就足够了，但免疫系统受损的人仍然容易患上严重的疾病。 Kotton 说，即使在完全接种疫苗、加强免疫和使用单克隆抗体进行预防性治疗后，它们也有感染的风险。

“在某些方面，他们是在大流行中有些落后的人，”科顿说。 “我只想要求我们保持对免疫功能低下患者的高度关注，”她说。

疾病预防控制中心委员会会议是在 食品和药物管理局的独立顾问本月早些时候会面 制定框架，以选择针对病毒在大流行过程中产生的突变的新疫苗。 公共卫生当局预计今年秋天会出现另一波感染浪潮，并担心可能会出现一种新的变种，从而破坏当前的疫苗。

负责疫苗安全性和有效性的 FDA 部门负责人 Peter Marks 博士告诉药品监管机构的咨询委员会，美国最迟要到 XNUMX 月才能选择新的疫苗配方，以便为秋季做好准备。 马克斯说，当人们在寒冷的月份搬进来时，对疫苗的免疫力减弱可能会使美国容易受到另一次激增的影响。 FDA 委员会成员也对要求更广泛的人群反复增加剂量持怀疑态度，直到有明确的数据表明有必要预防严重疾病。

“我认为我们非常赞同，并且认为我们根本不能像我们一样频繁地提升人们，”马克斯告诉委员会。 “我是第一个承认，授权的额外第四次加强剂量是权宜之计，直到我们为潜在的下一个加强剂做好准备，因为新出现的数据，”马克斯说。