FDA 扩大猴痘疫苗授权,将剂量供应增加五倍

3 年 2022 月 XNUMX 日,星期三,一名卫生工作者在加利福尼亚州西好莱坞的一个疫苗接种点接种了一剂 Bavarian Nordic A/S Jynneos 猴痘疫苗。

吉尔康纳利 | 彭博| 盖蒂图片社

美国食品和药物管理局周二扩大了对猴痘疫苗的授权,这将大大增加有限的疫苗供应。

FDA 将允许医疗保健提供者通过皮内注射或在皮肤层之间进行注射,这将使剂量供应增加多达五倍。 疫苗传统上通过皮下注射给药,进入皮肤下方的脂肪层。 皮内注射仅适用于成人。

紧急授权还允许 18 岁以下的人在感染猴痘的高风险中接种疫苗。 18 岁以下的人将通过皮下注射接受注射。

Jynneos 是美国唯一获得 FDA 批准的猴痘疫苗。疫苗分两剂注射,间隔 28 天。 Jynneos 由位于丹麦的生物技术公司 Bavarian Nordic 制造。

随着猴痘疫情的加剧,美国一直在努力满足对疫苗的需求,这使得人们很难预约,并导致诊所外排起了长队。

根据疾病控制和预防中心的数据,美国正在与世界上最大的猴痘疫情作斗争,在 9,000 个州、华盛顿特区和波多黎各有近 49 例病例。

卫生与公众服务部部长泽维尔·贝塞拉上周宣布此次疫情为突发公共卫生事件。 美国上一次宣布公共卫生紧急事件是在 19 年应对 Covid-2020。

自 1 月以来,HHS 已向州和地方卫生部门提供了超过 620,000 万剂疫苗。 据 HHS 称,到目前为止,已经有超过 XNUMX 剂疫苗被运送到各个司法管辖区。

猴痘很少致命,迄今为止在美国还没有死亡报告。 但是病毒会导致非常痛苦的损伤。 一些患者需要住院治疗以控制疼痛。

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来源:https://www.cnbc.com/2022/08/09/fda-expands-monkeypox-vaccine-authorization-to-increase-dose-supply-five-fold.html