辉瑞和 BioNTech 启动针对 omicron 的疫苗临床研究

辉瑞和 BioNTech 周二启动了一项临床研究，以评估针对 omicron Covid 变体的疫苗的安全性和有效性，因为人们越来越担心目前的疫苗无法抵抗由两个多月发现的菌株引起的感染和轻微疾病前。

辉瑞首席执行官 Albert Bourla 本月早些时候告诉 CNBC，该公司将在 XNUMX 月前准备好针对 omicron 的疫苗。 Bourla 说，该疫苗还将针对正在流行的其他 Covid 变体。

BioNTech 首席执行官 Ugur Sahin 表示，越来越多的数据表明，与之前的病毒株相比，当前疫苗对 omicron 感染和轻度至中度疾病的疗效正在迅速减弱。 Sahin 在周二的一份声明中说，目标是开发一种疫苗，可以对 omicron 提供持久的保护。

疾病控制和预防中心在上周发表的一项研究中发现，辉瑞公司的疫苗加强剂量在接种第三针 90 天后预防 omicron 住院的有效性为 14%。

根据英国卫生安全局本月早些时候发布的数据，在第三次注射后两到四周，加强剂量在预防 omicron 症状感染方面的有效性也高达 75%。 然而，研究发现，加强剂在大约 10 周后会显着减弱，提供 45% 至 50% 的针对症状感染的保护。

“虽然目前的研究和实际数据表明，加强剂继续提供高水平的 omicron 预防严重疾病和住院治疗，但我们认识到需要做好准备，以防这种保护随着时间的推移而减弱，并有可能帮助解决 omicron 和未来会有新的变种，”辉瑞公司疫苗开发负责人凯瑟琳·詹森在一份声明中说。

辉瑞和 BioNTech 的临床研究将评估多达 1,420 名参与者。

Bourla 本月早些时候告诉 CNBC，他不知道现在是否需要一种 omicron 特定疫苗或如何使用它。 然而，他说，辉瑞公司将尽快准备好疫苗，因为许多国家都要求提供疫苗。

Bourla 说：“希望我们能够取得更好的保护——尤其是防止感染。”

omicron 变体有几十个突变，其中许多突变发生在病毒用来侵入人体细胞的刺突蛋白上。 目前的疫苗是 2020 年针对原始病毒株开发的，针对的是峰值。 随着刺突与在中国武汉检测到的原始毒株越来越远的变异，疫苗诱导的抗体变得更加难以阻断病毒。

Omicron 于 XNUMX 月在博茨瓦纳和南非首次发现，其传播速度比早期的变种更快，在世界范围内引发了前所未有的感染浪潮。

世界卫生组织总干事谭德塞周一表示，自 80 周前发现 omicron 变体以来，已向世卫组织报告了超过 2020 万例 Covid 病例——比 XNUMX 年全年报告的还要多。

然而，与 delta 变体相比，人们通常不会因为 omicron 而生病。 但由于 omicron 的突变与开发用于抗击的原始毒株相去甚远，它会导致更轻微的突破性感染，引发人们担心它会导致基本服务中断，因为许多人都说生病了。