辉瑞发布数据显示 omicron 助推器比旧镜头更好

辉瑞和 BioNTech 周五发布了更多人体数据，表明 omicron BA.5 助推器的性能优于旧的 Covid 疫苗。

据两家公司称，接受新加强剂的 55 岁以上的人针对 omicron BA.5 的抗体比接受旧疫苗的同龄人多四倍。 抗体是人体防御系统的关键部分，可阻止病毒入侵细胞。

该研究比较了 36 名 55 岁以上接受 omicron 加强剂作为第四剂疫苗的人与 40 名相同年龄组的人接受原始疫苗作为第四剂疫苗。

此外，接受加强剂的 18 至 55 岁人群中针对 omicron BA.9.5 的抗体比接受注射前多 5 倍。 这些参与者没有与接种旧疫苗的同龄人进行比较。

辉瑞（Pfizer）和 BioNTech 还发现，无论是否感染过 Covid，在 omicron 增强剂后，他们的抗体水平都显着增加。 但据这些公司称，那些以前没有感染过的人的抗体增加得更多。

辉瑞和 BioNTech 发布了 XNUMX 月的第一个人类数据 显示 omicron 助推器触发了更好的免疫反应。 但是两个小，我来自哥伦比亚和哈佛的独立研究 让人怀疑这些镜头是否真的是一个显着的改进。 他们发现新助推器和旧镜头在对抗 omicron BA.5 时的表现大致相同。

美国食品和药物管理局表示，哥伦比亚和哈佛的研究规模太小，无法就助推器得出任何明确的结论。 科学界和公共卫生官员正在密切关注助推器的数据，因为 FDA 在没有直接人类数据的情况下授权了这些数据。

相反，FDA 依赖于来自针对 omicron 原始版本 BA.1 的类似镜头的人类数据，以及直接检查 BA.5 镜头的动物研究。

辉瑞和 Moderna 最初是在开发 BA.1 疫苗，但 FDA 要求他们在夏天换档并开发针对 BA.5 的助推器，因为它已成为主要的变体。 因此，这些公司没有足够的时间在 FDA 授权之前启动临床试验并提供数据。

FDA 正在紧急采取行动，在秋季之前推出针对 omicron 的新疫苗，以阻止今年秋季和冬季再次出现感染、住院和死亡的激增。

白宫、FDA 和疾病控制与预防中心一再表示，助推器应在今年秋冬提供更好的保护，因为它们自 2020 年 XNUMX 月以来首次与主要病毒株直接匹配。

加强剂被称为二价疫苗，因为它们既针对 omicron BA.5 变体，也针对 2019 年在中国出现的原始病毒株。旧疫苗被称为单价疫苗，因为它们仅针对原始 Covid 毒株。

由于病毒已经进化得如此之多，单价疫苗不再提供对感染和轻度疾病的有意义的保护。 它们通常对严重疾病和住院治疗仍然有效，尽管这种保护也随着时间的推移而下降。