赛诺菲、葛兰素史克 Covid 助推器触发针对包括 Omicron 在内的多种变体的“强烈免疫反应”

背线

欧洲制药巨头赛诺菲（Sanofi）和葛兰素史克（GlaxoSmithKline）周一表示，他们的下一代 Covid 加强剂对 omicron 和其他令人担忧的变体产生了“强烈的免疫反应”，随着越来越多的公司争相进入成熟的冠状病毒疫苗市场，这对行业巨头来说是个好消息。

关键解说

该疫苗是该公司原始疫苗的更新版本，并以 β 变体为蓝本，当给以前接种过 mRNA 疫苗（辉瑞、BioNTech 和Moderna——赛诺菲说。

赛诺菲表示，接种疫苗后 15 天，针对多种冠状病毒变体的保护性抗体水平“显着提高”，包括原始毒株特异性抗体水平跃升 15 倍，针对 β 变体的水平跃升 30 倍和 40-与未接受加强注射的人相比，对 omicron BA.1 弃牌。

赛诺菲表示，与公司基于原始 Covid 毒株的增强剂相比，该疫苗还产生了两倍数量的“中和”抗体——这些抗体针对病毒并阻止病毒复制——对抗 BA.1 和 BA.2 omicron 变体。

赛诺菲还表示，由巴黎公共医院进行的一项独立研究表明，对于那些已经接种过辉瑞疫苗的人来说，其下一代增强剂对 omicron 产生的免疫反应比辉瑞公司原创 Covid 疫苗的增强剂更强。

这项尚未经过同行评审或发表的研究发现，与另一项辉瑞注射剂或公司仿照原始变体的注射剂相比，使用赛诺菲-葛兰素史克注射剂增强的那些产生了最高水平的 omicron BA.1 特异性中和抗体.

赛诺菲疫苗执行副总裁 Thomas Triomphe 表示，该公司期待将数据提交给世界各地的监管机构，并相信助推器“可以在公共卫生疫苗接种运动中发挥重要作用”。

关键背景

这两个行业巨头在开发 Covid-19 疫苗的竞赛中早早跌倒后，有希望的结果将成为他们的福音。 尽管 Moderna、Pfizer-BioNTech、强生和阿斯利康等领跑者拥有强大的先发优势，但仍有相当大的市场留给后来者。 在全球范围内，仍有许多人根本没有接种疫苗，而其他国家正在制定加强疫苗接种战略并准备长期与病毒共存。 赛诺菲（Sanofi）和葛兰素史克（GSK）等疫苗可以帮助填补市场空白，特别是因为它们基于较老的疫苗技术，不像辉瑞、BioNTech、阿斯利康、强生和摩德纳等许多可用的疫苗。

需要注意什么

下一代疫苗。 广泛使用的大多数疫苗仍然基于 2019 年发现的 Covid 病毒的原始变体。虽然在预防严重疾病和死亡方面仍然广泛有效，但现在流行的冠状病毒变体与原始毒株和一些变体截然不同——尤其是omicron——能够逃避他们提供的保护。 赛诺菲-葛兰素史克疫苗是使用原始毒株以外的变体设计的下一代疫苗的扩展浪潮的一部分，随着许多国家为冬季做准备，随着公司在 2022 年秋季预期的加强活动之前推动批准，这种疫苗很可能会继续下去。 大多数主要的 Covid 疫苗制造商——包括 Pfizer, 现代、强生和 Novavax——已经 加工 在较新的镜头上解决对 omicron 的衰减效果。

延伸阅读

赛诺菲每年向 mRNA 技术注入近 XNUMX 亿美元，推动辉瑞、Moderna Covid Shots （福布斯）

美国即将在我们的下一个 COVID 冬季进行一场豪赌 （大西洋）

专家警告说，我们无法“摆脱困境” （福布斯）

冠状病毒的全面报道和实时更新