Synchron 的技术可以创造现实生活中的心灵遥感 Getty Key Takeaways 令人兴奋的初创公司 Synchron 为瘫痪和其他疾病患者提供了革命性的脑机接口解决方案...
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一个快速的补救措施被证明是难以挽救生命的脉搏血氧仪的深色皮肤问题
自大流行开始以来,这种流行的医疗设备对于测量血液中的氧气是必不可少的,但对于肤色较深的患者来说,它的准确度却非常危险。 现在FDA正处于火热...
杰西卡·贝尔 (Jessica Biel) 如何让药物对您孩子的健康更有益
KinderFarms 是由父母杰西卡·贝尔 (Jessica Biel) 和杰里米·亚当斯 (Jeremy Adams) 共同创立的,当时他们找不到…… [+] 既有效又符合他们价值观的儿童健康产品。 幼儿园农场...
被札幌病毒污染的生牡蛎可能存在于 13 个州
美国食品和药物管理局 (FDA) 刚刚发布警告,生牡蛎可能…… [+] 受到沙波病毒污染。 (图片来源:Getty) getty 这是什么鬼? 美国食品...
在 FDA 批准肉毒杆菌毒素竞争对手 Daxxify 后 Revance 股价上涨 18%
Revance Therapeutics 周四宣布美国食品和药物管理局已批准 Daxxify,Revance 希望挑战一种面部注射药物 Daxxify,该公司的股价周四飙升 18%。
CDC对感染率下降“谨慎乐观”——但种族差异引发关注
美国疾病控制与预防中心主任罗谢尔·瓦伦斯基 (Rochelle Walensky) 表示,她对美国猴痘疫情的爆发感到“谨慎乐观”,随着新感染率下降,...
全球猴痘病例下降 21%——尽管美国仍居世界首位
世界卫生组织周四表示,全球确认的猴痘病例在连续四周攀升后,上周下降了 21%,这可能是欧洲疫情正在放缓的迹象。
随着辉瑞和 BioNTech 宣布试验,针对快速传播的 Omicron 子变体的疫苗可能会为秋季做好准备
Topline 辉瑞和 BioNTech 将于本月开始试验其更新的 mRNA Covid-19 疫苗,该疫苗旨在预防冠状病毒的新 BA.4 和 BA.5 亚变种,BioNTech 宣布...
是时候治愈 FDA 的监管性硬化症了
马里兰州白橡树 - 20 月 20 日:2020 年 XNUMX 月 XNUMX 日,在马里兰州白橡树的…… [+] 总部外可以看到美国食品和药物管理局的标志。 (莎拉·西尔比格/盖蒂图片社拍摄……
据报道,在推出问题的情况下,美国订购了 2.5 万支猴痘疫苗
头条 美国卫生与公共服务部周五表示,美国已再订购 2.5 万剂 Jynneos,这是美国食品和药物管理局批准的疫苗,用于预防猴痘。
泰德克鲁兹为 19 岁以下儿童提供 Covid-5 疫苗,向芝麻街的 Elmo 发起攻击
在《芝麻街》在推特上发布了一段有关 Covid-19 的视频后,德克萨斯州共和党参议员特德·克鲁兹 (Ted Cruz) 恶搞了埃尔莫……[+] 疫苗。 (Paul Zimmerman/WireImage 拍摄) WireImage 看起来参议员特德·克鲁兹(德克萨斯州共和党)...
FDA 咨询小组支持 Omicron 特定的 Covid 助推器——这是您应该下一次射击的时候
周二,美国食品和药物管理局的一个咨询小组建议该机构推动针对高度传染性的 omicron 变种进行新的 Covid-19 加强注射,此举有些...
Moderna 和辉瑞为幼儿提供的 Covid 疫苗得到 FDA 小组的认可
美国食品和药物管理局 (FDA) 咨询委员会周三一致投票推荐辉瑞 BioNTech 和 Moderna 的 Covid-19 疫苗用于幼儿,这一举措可能会扫清障碍。
FDA 表示,辉瑞和 Moderna Covid 疫苗对幼儿有效——这就是它们的不同之处以及接下来会发生什么
根据美国食品和药物管理局提供的评估,三剂辉瑞疫苗和两剂 Moderna 疫苗对于预防幼儿感染 Covid-19 疾病是安全有效的。
FDA 顾问小组认可 Novavax——第一种基于蛋白质的 Covid 疫苗
美国食品和药物管理局咨询委员会周二一致投票支持 Novavax 的基于蛋白质的 Covid-19 疫苗,使该疫苗距离成为 FDA 的第四种疫苗又近了一步。
辉瑞(Pfizer)要求 FDA 为 5 岁以下儿童开绿灯 Covid 疫苗
Topline 辉瑞公司周三晚间宣布,已请求美国食品和药物管理局批准其针对 19 岁以下儿童的三剂 Covid-5 疫苗,此举可能会延长对儿童的保护。
FDA 紧急召回因沙门氏菌问题而引起的花生酱
迄今为止,Jif 花生酱已在多个州发现 14 例沙门氏菌病例。 消费者……[+]被警告不要食用来自肯塔基州工厂的受影响产品。 盖蒂食品...
雅培工厂的安全问题如何引发危机
头条 美国最大的婴儿配方奶粉制造商之一雅培实验室 (Abbott Laboratories) 在美国食品和药物管理局 (Food and Drug Administration) 宣布投资后,于二月份关闭了密歇根州的一家工厂。
百健(Biogen)首席执行官在与阿尔茨海默氏症药物 Aduhelm 作斗争后辞职
百健 (Biogen) 周二表示,在医疗保险对其阿尔茨海默氏症药物 Ad 进行有限承保后,Topline Biogen 首席执行官 Michel Vounatsos 将辞职,因为该公司每年将继续削减约 1 亿美元的成本。
CDC 表示,在 Omicron Wave 期间因 Covid 住院的儿童中有 87% 未接种疫苗
根据美国疾病控制与预防中心周二发布的一项研究,当 omicron 变体占主导地位时,大约 87% 因 Covid-19 住院的儿童未接种疫苗。
“新”营养成分标签不能解决问题
美国食品和药物管理局 (Food and Drug Administration) 于 1993 年创建了营养成分标签。购物者阅读营养标签 getty 如今标签上显示的份量最初是根据营养成分的含量来确定的。
印度,中国制药公司在华盛顿面临越来越多的审查
一个名为“美国安全药物”的当地仿制药制造商倡导组织表示……[+]大多数人希望他们的基本药物在这里生产。 国外实验室向 FDA 发出警告......
新的联邦支出计划可以有效地禁止帮助人们戒烟的产品
女人在家抽烟。 本周国会推动的 2,741 页综合支出法案中包含众多条款,其中一项预算附加条款将使数千种产品受到影响。
医疗保险寻求限制有争议的阿尔茨海默氏症药物 Aduhelm 的覆盖范围
顶线 在许多医学专家声称...